特性
重組酶
除去雜交到 poly(dT) 上的 mRNA poly(A)
在 cDNA 第二鏈合成時除去 mRNA
概述
核糖核酸酶 H(RNase H)是一種核糖核酸內(nèi)切酶,它能夠特異性地水解雜交到 DNA 鏈上的 RNA 磷酸二酯鍵。該酶不能消化單鏈或雙鏈DNA。
來源
重組 E. coli 菌株,攜帶有從 E. coli 中克隆的 RNase H(rnh)基因。
反應條件
1X RNase H 反應緩沖液 [75 mM KCl,50 mM Tris-HCl (pH 8.3 @ 25℃),3 mM MgCl2 和 10 mM DTT],37℃ 溫育。熱失活:65℃ 20 分鐘。
質保聲明
無核酸內(nèi)切酶、核酸外切酶污染。
單位定義
1 單位指 50 μl 反應體系中, 37℃ 條件下, 20 分鐘從 20 pmol熒光標記的 50 bp RNA-DNA雜交鏈中水解生成 1 nmol 核苷酸所需的酶量。單位活性檢測條件請登陸 www.neb-china.com 或 www.neb.com。
濃度
5,000 units/ml。
重組酶
除去雜交到 poly(dT) 上的 mRNA poly(A)
在 cDNA 第二鏈合成時除去 mRNA
概述
核糖核酸酶 H(RNase H)是一種核糖核酸內(nèi)切酶,它能夠特異性地水解雜交到 DNA 鏈上的 RNA 磷酸二酯鍵。該酶不能消化單鏈或雙鏈DNA。
來源
重組 E. coli 菌株,攜帶有從 E. coli 中克隆的 RNase H(rnh)基因。
反應條件
1X RNase H 反應緩沖液 [75 mM KCl,50 mM Tris-HCl (pH 8.3 @ 25℃),3 mM MgCl2 和 10 mM DTT],37℃ 溫育。熱失活:65℃ 20 分鐘。
質保聲明
無核酸內(nèi)切酶、核酸外切酶污染。
單位定義
1 單位指 50 μl 反應體系中, 37℃ 條件下, 20 分鐘從 20 pmol熒光標記的 50 bp RNA-DNA雜交鏈中水解生成 1 nmol 核苷酸所需的酶量。單位活性檢測條件請登陸 www.neb-china.com 或 www.neb.com。
濃度
5,000 units/ml。